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CONSENTIMIENTO INFORMADO

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ARTROCENTESIS

INFORMACION GENERAL

Además de la información oral facilitada sobre su proceso, debe recordar que el propósito principal de la intervención consiste en conseguir disminuir dolor y las manifestaciones inflamatorias que presenta.

EN QUE CONSISTE LA ARTROCENTESIS

La intervención consiste en la extracción de líquido de la articulación. Puede utilizarse como tratamiento (liberación de presión intrarticular) o como técnica diagnóstica (estudio del liquido). El objetivo de la artrocentesis consiste en aliviar o suprimir el dolor y las manifestaciones inflamatorias, prevenir y recuperar la limitación funcional. A veces, se utiliza anestesia local en los puntos de entrada, si la situación lo requiere.

RIESGOS DE LA ARTROCENTESIS

Después de la artrocentesis presentará en la zona del pinchazo molestias debidas al propio pinchazo aunque como la presión intrarticular habrá disminuido sentirá cierto alivio al no presentar tanta tensión en la articulación. La inflamación de la misma continuará durante unos días. Es conveniente que efectúe reposo durante 24-48 horas con la pierna elevada y aplicándose hielo sobre el vendaje, sin mojarse el mismo. Como complicaciones específicas se han descrito:

1. Lesión de vasos adyacentes.

2. Lesión de nervios adyacentes.

3. Lesión de tendones adyacentes.

4. Infección de la zona del pinchazo.

5. Inflamación mantenida en la articulación.

6. Aparición de atrofia cutánea en la zona de los pinchazos.

Ningún procedimiento invasivo está absolutamente exento de riesgos importantes, incluyendo el de mortalidad, si bien esta posibilidad es bastante infrecuente. De cualquier forma, si ocurriera una complicación, debe saber que todos los medios técnicos de la Clínica están disponibles para intentar solucionarla.

RIESGOS PERSONALIZADOS

Consentimiento


Yo, D/Dña., doy mi consentimiento para que me sea realizado UNA ARTROCENTESIS y se utilicen las imágenes de las pruebas diagnósticas y de la cirugía para realizar el informe así como para fines científicos.
Se me ha facilitado esta hoja informativa, habiendo comprendido el significado del procedimiento y los riesgos inherentes al mismo, y declaro estar debidamente informado/a, según dispone el artículo 10.6 de la Ley General de Sanidad, habiendo tenido oportunidad de aclarar mis dudas en entrevista personal con el Dr. ,

TESTIGO

D.N.I.:

Fdo.:

PACIENTE

D.N.I.:

Fdo.:

MEDICO

Dr/a: ,

Nº de Colegiado:

Copia para el cirujano